Observance du traitement antirétroviral chez des femmes enceintes atteintes du VIH avant et après un conseil pharmaceutique
Mots-clés :
antirétroviraux, virus d’immunodéficience humaine, syndrome d’immunodéficience acquise, grossesse, observanceRésumé
Résumé
Objectif : Décrire et évaluer l’impact d’une intervention pharmaceutique sur l’observance thérapeutique de femmes enceintes atteintes du virus d’immunodéficience humaine sous traitement antirétroviral.
Méthodologie : Étude pilote portant sur des femmes enceintes atteintes du virus d’immunodéficience humaine, suivies à la clinique externe du Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine de novembre 2004 à mai 2005. Lors du suivi mensuel, deux interventions du pharmacien avaient été planifiées, à deux mois d’intervalle. L’observance a été mesurée à l’aide de trois outils : un questionnaire, le décompte des comprimés et l’historique des renouvellements.
Résultats : Le taux moyen de patientes observantes est passé de 75 % (n = 8) à 63 % (n = 8) selon le questionnaire, il est passé de 85 % (n =16 flacons de médicaments) à 97 % (n = 13 flacons de médicaments) selon le décompte des comprimés, alors qu’il est demeuré inchangé avec l’historique des renouvellements. Le taux d’observance est passé de 69 % à 100 % selon le décompte des comprimés et de 72 % (n = 18) à 83 % (n = 18) pour l’historique des renouvellements.
Conclusion : Cette étude pilote illustre une intervention pharmaceutique et l’utilisation de trois outils de mesure de l’observance chez des femmes enceintes atteintes du virus d’immunodéficience humaine.
Abstract
Purpose: To describe and evaluate the impact of a pharmaceutical intervention on patient compliance in pregnant women with human immunodeficiency virus being treated with antiretrovirals.
Methods: A pilot study on pregnant women with human immunodeficiency virus at the outpatient clinic of the Hôpital Sainte-Justine University Health Centre was conducted from November of 2004 to May of 2005. During the monthly follow-up of these patients, two pharmaceutical interventions were planned, two months apart. Compliance was evaluated using three tools: a questionnaire, pill count, and patient renewal history.
Results: The average rate of compliant patients went from 75% (n=8) to 63% (n=8) according to the questionnaire; from 85% (n=16 vials of medication) to 97% (n=13 vials of medication) according to pill counts; but remained unchanged according to the patient renewal history. Compliance rates went from 69% to 100% according to pill counts, and from 72% (n=18) to 83% (n=18) according to patient renewal history.
Conclusion: This pilot study demonstrates a pharmaceutical intervention and the use of three tools to measure patient compliance in pregnant women with human immunodeficiency virus. Key words: antiretrovirals, human immunodeficiency virus, acquired immunodeficiency syndrome, pregnancy, compliance.
Téléchargements
Numéro
Rubrique
Licence
Les droits d’auteur de tout ce que contient Pharmactuel sont protégés par l’Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.). En soumettant leur manuscrit, les auteurs transfèrent, cèdent et, en d’autres termes, aliènent tous les droits qu’ils détiennent en vertu des droits d’auteur. Dès la publication du document, les auteurs doivent obtenir la permission de l’A.P.E.S. pour la reproduction de tout texte, figure, tableau ou illustration tirés de cet ouvrage dans un autre ouvrage de leur cru. Dans l’éventualité de la non-publication d’un manuscrit dans Pharmactuel, tous les dits droits seront abandonnés. L‘utilisation en tout ou en partie d’un article publié dans Pharmactuel doit être approuvée par l’A.P.E.S. Un formulaire d’autorisation concernant les droits d’auteur peut être obtenu en communiquant avec le coordonnateur de Pharmactuel à coordonnateur@pharmactuel.com.
